Snail/HDAC-IN-1

更新时间：2024-01-04 21:07:50

Snail/HDAC-IN-1结构式	常用名	Snail/HDAC-IN-1	英文名	Snail/HDAC-IN-1
	CAS号	2415281-52-4	分子量	488.54
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₂₄H₂₁FN₈OS	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

Snail/HDAC-IN-1用途

Snail/HDAC-IN-1是一种有效的Snail/HDAC双靶点抑制剂。Snail/HDAC-IN-1对HDAC1有较强的抑制活性,IC50为0.405μM,对Snail有较强的抑制作用,Kd为0.18μM。Snail/HDAC-IN-1增加HCT-116细胞中的组蛋白H4乙酰化,并降低Snail蛋白的表达,从而诱导细胞凋亡[1]。

英文名	Snail/HDAC-IN-1

描述	Snail/HDAC-IN-1是一种有效的Snail/HDAC双靶点抑制剂。Snail/HDAC-IN-1对HDAC1有较强的抑制活性,IC50为0.405μM,对Snail有较强的抑制作用,Kd为0.18μM。Snail/HDAC-IN-1增加HCT-116细胞中的组蛋白H4乙酰化,并降低Snail蛋白的表达,从而诱导细胞凋亡[1]。
相关类别	研究领域 >> 癌症信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> HDAC 信号通路 >> 表观遗传学 >> HDAC
靶点	HDAC1:0.405 μM (IC50) Snail:0.18 μM (Kd)
体外研究	Snail/HDAC-IN-1(化合物9n)在IC50为0.0751μM的HCT-116细胞系中显示出抗增殖活性。Snail/HDAC-IN-1对NCI–H522(GI50=0.0488μM)、MDA-MB-435(GI50=0.0361μM)和MCF7(GI50=0.0518μM)显示出良好的抑制作用[1]。
参考文献	[1]. Cui H, et al. Design and synthesis of dual inhibitors targeting snail and histone deacetylase for the treatment of solid tumour cancer. Eur J Med Chem. 2022;229:114082.

分子式	C₂₄H₂₁FN₈OS
分子量	488.54