α-异丙基对氯苯基乙腈

更新时间:2024-01-08 15:51:33

α-异丙基对氯苯基乙腈结构式
α-异丙基对氯苯基乙腈结构式
品牌特惠专场
常用名 α-异丙基对氯苯基乙腈 英文名 2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyronitrile
CAS号 2012-81-9 分子量 193.67300
密度 1.086g/cm3 沸点 286.1ºC at 760mmHg
分子式 C11H12ClN 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 107.2ºC

 α-异丙基对氯苯基乙腈用途


【用途一】
3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈是制备3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸的中间体,可用以制造氰戊菊酯、溴灭菊酯和戊菊酯等拟除虫菊酯。
【用途二】
农药中间体。
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 α-异丙基对氯苯基乙腈名称

中文名 2-对氯苯基-3-甲基丁腈
英文名 2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanenitrile
中文别名 Α-异丙基对氯苯基乙腈 | 3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈 | 2-(4-氯苯基)-3-甲基丁腈 | 2-(对氯苯基)-3-甲基丁腈
英文别名 更多

 α-异丙基对氯苯基乙腈物理化学性质

密度 1.086g/cm3
沸点 286.1ºC at 760mmHg
分子式 C11H12ClN
分子量 193.67300
闪点 107.2ºC
精确质量 193.06600
PSA 23.79000
LogP 3.60318
蒸汽压 0.00526mmHg at 25°C
折射率 1.529
储存条件

保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方,确保工作间有良好的通风或排气装置

稳定性

如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应,避免氧化物

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积23.8

7.重原子数量:13

8.表面电荷:0

9.复杂度:195

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

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1. 性状:液体

2. 密度(g/mL,25ºC):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):未确定

5. 沸点(ºC):122~126℃/667pa

6. 沸点(ºC,2mmHg):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(°C):未确定

9. 比旋光度(ºF):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,20ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,25ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:不溶于水

 α-异丙基对氯苯基乙腈毒性和生态

α-异丙基对氯苯基乙腈生态学数据:

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

α-异丙基对氯苯基乙腈毒性英文版

 α-异丙基对氯苯基乙腈安全信息

危害码 (欧洲) Xn,Xi
风险声明 (欧洲) R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin . R42:May cause sensitization by inhalation. R43:May cause sensitization by skin contact. R42/43:May cause sensitization by inhalation and skin contact .
安全声明 (欧洲) S26-S36/37
WGK德国 2
RTECS号 XM9410000
海关编码 2926909090

 α-异丙基对氯苯基乙腈合成线路

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α-异丙基对氯苯基乙腈结构式

α-异丙基对氯苯基乙腈

2012-81-9

文献:Nohira, Hiroyuki; Terunuma, Daiyo; Kobe, Shinzi; Asakura, Ikuko; Miyashita, Akira; Ito, Tasuku Agricultural and Biological Chemistry, 1986 , vol. 50, # 3 p. 675 - 680

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α-异丙基对氯苯基乙腈

2012-81-9

文献:Bayer Aktiengesellschaft Patent: US4650910 A1, 1987 ;

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α-异丙基对氯苯基乙腈

2012-81-9

文献:Sumitomo Chemical Company, Limited Patent: US4144264 A1, 1979 ;

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α-异丙基对氯苯基乙腈

2012-81-9

文献:Volkov, Yu. P.; Kalinevich, V. M.; Trusova, E. I.; Bilevich, K. A.; Kryshtal', G. V.; Yanovskaya, L. Ya. Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of Chemical Science (English Translation), 1986 , vol. 35, # 6 p. 1239 - 1242 Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1986 , # 6 p. 1365 - 1368

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α-异丙基对氯苯基乙腈结构式

α-异丙基对氯苯基乙腈

2012-81-9

文献:Volkov, Yu. P.; Kalinevich, V. M.; Trusova, E. I.; Bilevich, K. A.; Kryshtal', G. V.; Yanovskaya, L. Ya. Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of Chemical Science (English Translation), 1986 , vol. 35, # 6 p. 1239 - 1242 Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1986 , # 6 p. 1365 - 1368

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α-异丙基对氯苯基乙腈结构式

α-异丙基对氯苯基乙腈

2012-81-9

文献:Yadav, Ganapati D.; Jadhav, Yogeeta B. Organic Process Research and Development, 2003 , vol. 7, # 4 p. 588 - 598

 α-异丙基对氯苯基乙腈制备

其制备方法是将对氯氰苄、溴代异丙烷和相转移催化剂置于反应锅内,在搅拌下滴加45%氢氧化钠溶液,温度保持在30~45℃,加毕后温度升到50~57℃,保温反应8h,以气相色谱跟踪测定对氯氰苄消失情况,当其含量<2%时,可认为反应结束,加水稀释,以甲苯抽提,甲苯层以饱和食盐水洗涤至pH=7~8,再用清水洗涤1~2次,过滤,再在减压下脱甲苯后得到3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈,收率为89%。
如以氯代异丙烷为烷基化剂,在烷基化反应釜中投入固碱和液碱配成45%的氢氧化钠溶液,再投入对氯氰苄,加入计量好的氯代异丙烷与相转移催化剂,在37~40℃保温反应3h,定性分析合格后,分去水层,油层经水洗、脱溶,然后冷却出料为3-甲基-2-(4一氯苯基)丁腈。

2012-81-9 preparation

 α-异丙基对氯苯基乙腈海关

海关编码 2926909090
中文概述 2926909090 其他腈基化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary HS:2926909090 other nitrile-function compounds VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

 α-异丙基对氯苯基乙腈英文别名

EINECS 217-935-7
2-(4-Chlorophenyl)-3-methylbutyronitrile
2-(p-Chlorophenyl)-3-methylbutyronitrile
MFCD00043690
(RS)-2-isopropyl-4'-chlorophenylacetonitrile
3-Methyl-2-(4'-chlorophenyl)-butyronitrile