SF-3-030
更新时间：2025-08-25 19:11:55
SF-3-030结构式
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常用名 | SF-3-030 | 英文名 | SF-3-030 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1883721-73-0 | 分子量 | 324.365 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C14H12O5S2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
SF-3-030用途SF-3-030是一种新型的ATP依赖/催化ERK1/2位点抑制剂,抑制A375细胞活性,IC50为4.9μm。SF-3-030显示对ERK1/2途径中激活突变的癌细胞系具有选择性抑制作用。SF-3-030抑制了四种含有BRAF或NRas突变的黑色素瘤细胞系的生存能力,IC50为5-10μm。SF-3-030选择性调节ERK依赖的即刻早期基因表达,引起AP-1蛋白水平的差异性变化,其特征是抑制Fra-1、FosB和替代剪接变体FosB2,但对c-Fos水平无影响,并诱导ROS介导对A375细胞增殖的抑制。 |
| 英文名 | SF-3-030 |
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| 描述 | SF-3-030是一种新型的ATP依赖/催化ERK1/2位点抑制剂,抑制A375细胞活性,IC50为4.9μm。SF-3-030显示对ERK1/2途径中激活突变的癌细胞系具有选择性抑制作用。SF-3-030抑制了四种含有BRAF或NRas突变的黑色素瘤细胞系的生存能力,IC50为5-10μm。SF-3-030选择性调节ERK依赖的即刻早期基因表达,引起AP-1蛋白水平的差异性变化,其特征是抑制Fra-1、FosB和替代剪接变体FosB2,但对c-Fos水平无影响,并诱导ROS介导对A375细胞增殖的抑制。 |
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| 参考文献 | 1. Ramon Martinez 3rd, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2021 Jan;376(1):84-97. |
| 分子式 | C14H12O5S2 |
|---|---|
| 分子量 | 324.365 |
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