SS28结构式
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常用名 | SS28 | 英文名 | SS28 |
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CAS号 | 141172-08-9 | 分子量 | 284.35 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C18H20O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
SS28用途SS28是具有口服生物利用度的SRT501 类似物,可抑制微管蛋白聚合,在G2/M引起细胞周期阻滞。SS28会引起细胞凋亡而不是坏死。 |
英文名 | SS28 |
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描述 | SS28是具有口服生物利用度的SRT501 类似物,可抑制微管蛋白聚合,在G2/M引起细胞周期阻滞。SS28会引起细胞凋亡而不是坏死。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Tubulin[1]. |
体外研究 | SS28(0-20μm)诱导不同癌细胞系的细胞毒性[1]。SS28处理(A549为5μm,CEM为2μm)导致细胞周期在G2/M阶段停滞,进一步孵育后导致细胞凋亡[1]。细胞增殖测定[1]细胞系:CEM、REH、NALM6、SUDHL8、MOLT4、A549、HELA 293T细胞。浓度:1、5、10、20μm,培养时间:48、72h,结果:CEM、A549对SS28的敏感性最高,其次是SUDHL8、MOLT4、REH,而NALM6对治疗48h后的敏感性中等。CEM和A549细胞系中SS28的IC50值分别为2.6和5.2μm,而SUDHL8处理48小时后,MOLT4、REH和NALM6分别为2.7、5.1、7.9和21μm。细胞周期分析[1]细胞系:CEM和A549细胞。浓度:2μm(CEM)和5μm(A549)。孵育时间:6、12、18、24、30 h。结果:G2/M期细胞以时间依赖性方式(6~24 h)显著积累,随后亚G1组细胞数量增加,表明A549组细胞在30 h发生凋亡。同样,与对照组相比,CEM的研究也显示治疗12小时后出现明显的G2/M停搏。 |
体内研究 | SS28(15毫克/千克b.wt.)治疗可抑制肿瘤细胞增殖[1]。动物模型:使用EAC细胞的BALB/C小鼠[1]。剂量:15 mg/kg。给药:每隔一天口服9剂。结果:与未经治疗的肿瘤对照小鼠不同,SS28给药后小鼠没有进一步的肿瘤进展。 |
参考文献 |
分子式 | C18H20O3 |
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分子量 | 284.35 |