| 常用名 | 2-[(2,4-二氯苯基)甲基]-1H-苯并咪唑 | CAS号 | 154660-96-5 |
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| 价格 | ¥500.0/1kg | 纯度 | 99.0% |
| 备货期 | 2天 | 库存 | 现货 |
| 产品详情(用途,包装等)
2-(2,4-二氯苄基)苯并咪唑(CAS 154660-96-5)是一款兼具高生物活性与配位特性的取代苯并咪唑类精细化学品,凭借苯并咪唑母核的配位能力和2,4-二氯苄基的强脂溶性,在电子材料、医药、农药、功能材料等多个领域实现成熟工业应用。 化学名称:2-[(2,4-二氯苯基)甲基]-1H-苯并咪唑 英文名称:2-(2,4-Dichlorobenzyl)benzimidazole CAS:154660-96-5 分子式:C14H10Cl2N2 分子量:277 EINECS:1308068-626-2 外观:白色结晶 含量:≥99.5% 水分:≤0.2% 炽灼残渣:≤0.2% 包装:25kg纸板桶 贮存条件:阴凉干燥处密封保存 用途:主要用于合成有机中间体。 PCB电子化学品领域 作为高端OSP(有机保焊膜)药水的核心功能性组分,专门用于印制电路板铜表面的有机可焊性防护处理,适配双面、多层板和无铅焊接工艺场景: 苯并咪唑杂环可与铜原子形成稳定配位键,在裸铜表面快速生成致密均匀的有机保护膜,隔绝空气与水汽,有效防止铜面氧化变色。 熔点可达194~200℃,相比普通苯并咪唑类OSP组分,与铜面的结合力更紧密,可多次耐受260℃以上的无铅回流焊高温环境,焊接时膜层快速分解,不阻碍焊锡与铜面结合,避免虚焊、假焊问题。 主流工业级产品含量≥99.0%,可直接与有机酸、络合剂、表面活性剂等组分复配,大幅提升OSP药水的整体稳定性,延长药水使用寿命,适配PCB生产过程中的酸洗、水洗等前处理工序。 功能材料与配位化学领域 作为多功能氮杂芳香配体,在前沿材料领域有独特应用价值: 多齿催化配体:苯并咪唑环的两个氮原子可与Pd、Cu等过渡金属形成稳定螯合物,其不对称空间结构可实现Suzuki偶联反应的立体选择性控制,催化活性TON可达10⁶,选择性优于传统膦配体。 MOF材料前驱体:作为刚性双齿配体与Zn²⁺、Co²⁺等金属离子组装形成三维多孔结构,2,4-二氯苄基的疏水性可调控孔道尺寸,所得材料对CO₂/N₂选择性吸附达25,同时具备光致发光特性,可用于化学传感和光催化领域。 OLED电子传输材料:苯并咪唑部分具有优良的电子亲和能(LUMO约-2.8 eV)和10⁻⁴ cm²/V·s的电子迁移率,2,4-二氯苄基可将材料玻璃化转变温度提升至120℃,抑制结晶,应用于磷光OLED器件可将外部量子效率提升30%。 其他延伸应用 作为金属表面缓蚀剂,在铜、铝等金属表面形成致密吸附膜,阻滞金属阳极溶解,在电镀工业中表现出优异的缓蚀效果。 化学分析中可作为氧化还原试剂,用于检测还原物质,也可作为DNA和RNA的染色试剂,用于生命科学研究中核酸浓度与纯度的快速测定。 更多
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