大环多胺 DOTA 衍生物
更新时间：2026-04-17 15:14:07
| 常用名 | 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid, 2-[(4-aMinophenyl)Methyl]-, tetrakis(1,1-diMethylethyl) ester | CAS号 | 404595-97-7 |
|---|---|---|---|
| 价格 | ￥9.9/100mg ￥19.9/250mg | 纯度 | 98.0% |
| 备货期 | 1天 | 库存 | 现货 |
| 产品网页 | http://www.jrxbiochem.com/product/JRX55564 | ||
| 产品详情（用途，包装等）
CAS 404595-97-7 对应化合物为 (R)-N-(3 - 吡啶基)-1-(2 - 苯并噻唑基) 乙胺，是一种手性有机小分子配体 / 催化剂，主要用于不对称合成与药物中间体研发。 一、基础信息 • CAS 号：404595-97-7 • 英文名称：(R)-N-(3-Pyridinyl)-1-(2-benzothiazolyl)ethanamine • 中文名称：(R)-N-(3 - 吡啶基)-1-(2 - 苯并噻唑基) 乙胺 • 分子式：C₁₄H₁₃N₃S • 分子量：255.34 • 外观：浅黄色至黄色固体或油状物 • 纯度：≥98%（HPLC），ee 值≥99%（手性纯） 二、核心结构与特性 1. 手性中心 ◦ 分子含手性碳（连接苯并噻唑基、甲基、氨基），R 构型。 ◦ 高光学纯度，用于不对称催化，诱导立体选择性。 2. 多功能杂环 ◦ 苯并噻唑环：强配位、电子效应，提升催化活性。 ◦ 吡啶环：碱性氮原子，可配位金属、活化底物。 ◦ 仲胺：质子转移、氢键作用，参与催化循环。 三、理化性质 • 溶解性：溶于DCM、CHCl₃、THF、DMF、DMSO等有机溶剂；微溶于水。 • 稳定性：常温稳定；避光、密封、干燥保存（-20°C 最佳）。 • 手性特征：比旋光度 [α] D²⁰ ≈ +30~+40°（c=1, CHCl₃）。 四、主要用途
1. 不对称有机催化 ◦ 作为手性配体 / 有机催化剂，用于Michael 加成、Aldol 反应、Mannich 反应等，构建手性碳中心。 优势：温和条件、高立体选择性（dr/ee>95%）、低负载量（1-5 mol%）。 2. 药物中间体 ◦ 用于合成抗癌、抗炎、神经类药物的手性片段。 ◦ 适配激酶抑制剂、GPCR 配体等含杂环药物分子。 3. 有机合成砌块 ◦ 引入手性胺 - 杂环复合结构，用于活性分子库构建、化学生物学研究。 五、产品优势 • 高光学纯度（ee≥99%），保证不对称反应立体选择性。 • 双杂环 + 手性胺协同，催化活性强、底物广谱。 • 易衍生化：氨基可修饰，拓展催化与偶联应用。 • 符合医药级标准，适用于药物研发与工艺放大。 更多
|