CDK12 inhibitor E9 R-isomer
更新时间：2024-07-17 16:21:03
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| 常用名 | CDK12 inhibitor E9 R-isomer | CAS号 | 2020052-51-9 |
|---|---|---|---|
| 价格 | ￥需询单/100mg ￥需询单/250mg ￥需询单/1g | 纯度 | 98.0% |
| 备货期 | 10天 | 库存 | 现货 |
| 产品详情（用途，包装等）
用途： A clinical analog of THZ1 and a selective, covalent CDK12 inhibitor that is not susceptible to ABC transporter-mediated drug efflux; dose-dependently decreases phosphorylated and total RNAPII in THZ1R NB and lung cancer models, competed strongly with bio-THZ1 for binding to CDK12 at low nanomolar ranges, but not CDK7 (>1 uM); exerts its cytotoxic effects through covalent modification of cysteine 1039 of CDK12; shows more potent antiproliferative activity in THZ1R NB and lung cancer cells with IC50 ranging from 8 to 40 nM than ribociclib, palbociclib, and AZD5438. 物理化学性质： CAS号：2020052-51-9 常用中文名：CDK12 inhibitor E9 R-isomer 常用英文名：CDK12 inhibitor E9 R-isomer 分子式：C24H30N6O2 分子量：434.544 密度：N/A 沸点：N/A 熔点：N/A 闪点：N/A |
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- 产品名：CDK12 inhibitor E9 R-isomer
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