N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺
更新时间：2024-07-15 12:32:44
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| 常用名 | N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺 | CAS号 | 165668-41-7 |
|---|---|---|---|
| 价格 | 纯度 | 99.0% | |
| 备货期 | 10天 | 库存 | 现货 |
| 产品详情（用途，包装等）
用途： Indisulam (E 7070) is a carbonic anhydrase inhibitor and a G1-targeting agent. Indisulam causes a blockade in the G1/S transition through inhibition of the activation of both cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) and cyclin E. Shows anti-tumor activity in human colon and lung cancer cells[1][2]. 作用： 一、体外活性 Indisulam对多种人类肿瘤系具有抗增殖作用，其中HCT116结肠直肠是最敏感的，而NCI-H596非小细胞肺癌（NSCLC）最具抗性（IC50分别为0.11和94μg/ ml）。 它以剂量依赖性方式增加细胞周期G1期P388鼠白血病细胞的数量，并对HCT116细胞发挥时间依赖性细胞毒性。 二、体内活性 indisulam抑制肿瘤生长并降低小鼠HCT116，SW620和HCT15结肠直肠和LX-1和PC9肺癌异种移植模型中的肿瘤体积。 通过与体外CUL4-DCAF15 E3泛素连接酶结合，Indisulam诱导RNA结合基序蛋白39（RBM39）的蛋白酶体降解。 它也是幽门螺杆菌中碳酸酐酶的抑制剂（Ki = 310-562nM）。 含有indisulam的制剂正在临床研究中用于治疗实体瘤。 物理化学性质： CAS号：165668-41-7 常用中文名：N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺 常用英文名：Indisulam 分子式：C14H12ClN3O4S2 分子量：385.846 密度：1.7±0.1 g/cm3 沸点：668.9±65.0 °C at 760 mmHg 熔点：N/A 闪点：358.4±34.3 °C 储存条件：2-8℃ |
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