毛兰素
更新时间：2025-08-21 17:55:46
毛兰素结构式
|
常用名 | 毛兰素 | 英文名 | Erianin |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 95041-90-0 | 分子量 | 318.364 | |
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 | 沸点 | 439.1±40.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C18H22O5 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 219.4±27.3 °C |
毛兰素用途Erianin,常用作退烧药和止疼剂,能够抑制吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 诱导的肿瘤血管生成。 |
| 中文名 | 2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯酚 |
|---|---|
| 英文名 | 2-methoxy-5-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]phenol |
| 中文别名 | 2-甲氧基-5-(3,4,5-三甲氧基苯乙基)苯酚 | 毛兰素 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Erianin,常用作退烧药和止疼剂,能够抑制吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 诱导的肿瘤血管生成。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 体外研究 | Erianin经常被用作解热和镇痛剂。 Erianin属于结构中的二苄基衍生物,具有抗病毒,抗菌和抗良性前列腺增生的活性。 Erianin对2LL-IDO细胞有明显损伤,Erianin对人正常肝细胞系L02基本无细胞毒性,细胞存活率维持在85％左右[1]。 Erianin抑制HeLa细胞的生长并以剂量和时间依赖性方式诱导细胞凋亡,诱导细胞周期停滞在G2/M期。 Erianin处理也增加了Bax和caspase-3的表达,但降低了Bcl-2和磷酸化ERK1/2的水平[2]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 439.1±40.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C18H22O5 |
| 分子量 | 318.364 |
| 闪点 | 219.4±27.3 °C |
| 精确质量 | 318.146729 |
| PSA | 57.15000 |
| LogP | 3.11 |
| InChIKey | UXDFUVFNIAJEGM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | COc1ccc(CCc2cc(OC)c(OC)c(OC)c2)cc1O |
| 蒸汽压 | 0.0±1.1 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.554 |
![2-methoxy-5-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]phenol结构式](https://image.chemsrc.com/caspic/240/117048-62-1.png)
CAS号117048-62-1
CAS号3840-31-1
CAS号80192-89-8
CAS号847063-26-7
CAS号86-81-7![[3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4-methoxybenzyl]triphenylphosphonium bromide结构式](https://image.chemsrc.com/caspic/311/121042-94-2.png)
CAS号121042-94-2
CAS号61240-20-8| Dihydrocombretatastin A-4 |
| Erianin |
| 2-methoxy-5-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-ethyl]-phenol |
| 5-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)-2-methoxyphenol |
| 2-Methoxy-5-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]phenol |
| (E)-2-methoxy-5-(3,4,5-trimethoxyphenylethyl)phenol |
| 3-hydroxy-3',4',4,5'-tetramethoxybibenzyl |
| 2-Methoxy-5-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]benzolol |
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