| 常用名 | 平滑激动剂(SAG)盐酸 | CAS号 | 2095432-58-7 |
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| 价格 | ¥需询单/1g ¥需询单/1mg | 纯度 | 98.0% |
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| 产品详情(用途,包装等)
用途: SAG (hydrochloride) is a potent Smo receptor agonist, and activates the Hedgehog signaling pathway, with a Kd of 59 nM. 作用: 体外活性:SAG(盐酸盐)作用于Hh途径中Ptch1的下游并抵消Smo的环巴胺抑制。 SAG在Shh-LIGHT2细胞中诱导萤火虫荧光素酶表达,EC50为3nM,然后在较高浓度下抑制表达。 在表达Smo的Cos-1细胞中,SAG对SAG / Smo复合物产生59nM的表观解离常数(KD)。 由于Smo在Shh / Ptc1下游起作用,SAG和purmorphamine可以抑制机器人的抑制作用。体内活性:在CD-1小鼠中,单独的SAG(1.0mM)或NELL-1(600μg/ ml)导致在第4周和第8周时骨形成增加,但是两种组分组合(SAG + NELL-1)显着更大的骨形成。 两种化合物的组合显示出新骨形成的显着增加,伴随着缺血性血管形成的增加。 SAG(15,17或20mg / kg,腹膜内)诱导前轴多指畸形。 最高的SAG剂量在约1%时有效。 80%的胚胎和肢体芽中Gli1和Gli2 mRNA的表达增加,Gli1 mRNA的表达上调最多。 物理化学性质: CAS号:2095432-58-7 常用中文名:平滑激动剂(SAG)盐酸 常用英文名:Smoothened Agonist (SAG) HCl 分子式:C28H29Cl2N3OS 分子量:526.52 密度:N/A 沸点:N/A 熔点:N/A 闪点:N/A 储存条件:2-8℃ |