常用名 | PH-002 | CAS号 | 1311174-68-1 |
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价格 | ¥需询单/1g ¥需询单/1mg | 纯度 | 98.0% |
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产品详情(用途,包装等)
用途: PH-002 是一种抑制载脂蛋白 (apo) E4 神经内分子相互作用的抑制剂,其 IC50 (FRET) 值为116 nM。 作用: 体外活性:PH-002是神经元细胞中载脂蛋白(apo)E4分子内结构域相互作用的抑制剂,FRET中IC50为116 nM。体内活性:还显示PH-002增加来自NSE-apoE4转基因小鼠皮质和海马的原代神经元中的COX1水平。 用PH-002(200nM)处理4天后,COX1水平增加~60%。 PH-002(100 nM)使来自NSE-apoE4转基因小鼠的原代神经元中的树突棘发育增加至与NSE-apoE3原代神经元相当的水平(用PH-002处理的表达apoE3的原代神经元产生与未处理的原代神经元相同的结果)。 物理化学性质: CAS号:1311174-68-1 常用中文名:PH-002 常用英文名:PH-002 分子式:C27H33N5O4 分子量:491.58 密度:N/A 沸点:N/A 熔点:N/A 闪点:N/A 储存条件:2-8℃ |