Semaxanib(SU5416)
更新时间：2024-10-13 21:11:27
| 常用名 | Semaxanib | CAS号 | 194413-58-6 |
|---|---|---|---|
| 价格 | ￥需询单/1g | 纯度 | 98.0% |
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| 产品详情（用途，包装等）
用途： (Z) -Semaxanib(化合物(Z)-1)是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂。(Z) -Semaxanib对IC50分别为6.28µM和8.17µM的TAMH和HepG2细胞具有细胞毒性[1]。 作用： 一、体外活性 Semaxanib剂量依赖性抑制VEGF（IC50：0.04 μM）和FGF（IC50：50 μM）诱导的有丝分裂。Semaxanib不影响C6胶质瘤，Calu 6肺癌，A375黑素瘤，A431 鳞状细胞癌，和SF767T 神经胶质瘤细胞在体外的生长（IC50s>20 μM）。在Flk-1过表达的NIH 3T3细胞中，Semaxanib对Flk-1受体的VEGF-依赖性磷酸化具有抑制作用（IC50：1.04 μM）。Semaxanib可抑制NIH 3T3细胞中PDGF依赖性自身磷酸化（IC50：20.3 μM）。 二、体内活性 在10种测试肿瘤细胞系中，Semaxanib对其中8种(A431，Calu-6，C6，LNCAP，EPH4-VEGF，3T3HER2，488G2M2以及SF763T细胞)的皮下生长均有明显抑制作用，平均死亡率为2.5%。Semaxanib剂量依赖性抑制体内A375肿瘤的生长。Semaxanib（25mg/kg/day）具有较强抗血管生成活性，显著降低肿瘤微血管系统的总功能性血管密度。Semaxanib（i.p.）可抑制>85%的皮下肿瘤生长，且无可检测的毒性。 物理化学性质： CAS号：194413-58-6 常用中文名：Semaxanib 常用英文名：Semaxanib (SU5416) 分子式：C15H14N2O 分子量：238.28400 密度：1.256g/cm3 沸点：481.4ºC at 760mmHg 熔点：220-222℃ 闪点：244.9ºC 储存条件：-20℃ |
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- 产品名：(Z)-3-((3,5-二甲基-1H-吡咯-2-基)亚甲基)二氢吲哚-2-酮
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- 纯度：95.0%
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- 产品名：Semaxanib
- 价格： ￥需询单/500mg ￥需询单/1g ￥18000.0/100mg ￥3100.0/100mg
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- 产品名：(Z)-3-((3,5-二甲基-1H-吡咯-2-基)亚甲基)二氢吲哚-2-酮
- 价格： ￥需询单/100mg ￥需询单/10mg ￥需询单/1g ￥需询单/1mg
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- 产品名：Semaxanib (SU5416)
- 价格： ￥1235.9/10mg ￥2574.9/25mg ￥772.9/5mg ￥6179.9/100mg
- 纯度：99.0%
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