| 常用名 | 6-(氯甲基)脲嘧啶 | CAS号 | 18592-13-7 |
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| 价格 | ¥需询单/100kg ¥需询单/1000kg ¥需询单/200mg ¥需询单/5ton | 纯度 | 99.5% |
| 备货期 | 15天 | 库存 | 现货 |
| 产品详情(用途,包装等)
应用6-(氯甲基)脲嘧啶为嘧啶类化合物,可用作医药中间体。应用盐酸替吡嘧啶是一种胸苷磷酸化酶抑制剂,与曲氟尿苷组成复方制剂,被开发用于治疗晚期结直肠癌、胃癌等,已于2014年3月在日本批准上市。6-(氯甲基)脲嘧啶是生产盐酸替吡嘧啶的关键中间体,生产盐酸替吡嘧啶一般以6-(氯甲基)脲嘧啶为原料,先进行氯代反应,然后与2-亚胺基吡咯烷缩合制得。制备(1)在500mL三口瓶中,加入乳清酸(15.6g,0.10mol),然后加入300mL无水甲醇,搅拌下降温至0℃,保持温度0~5℃滴加氯化亚砜(10.9mL,0.15mol),滴毕升温至回流搅拌反应6小时。稍冷,减压蒸干溶剂,加入50mL无水甲醇脱带。加入150mL甲基叔丁基醚,室温搅拌1小时,抽滤,甲基叔丁基醚洗。干燥,得15.8g化合物1,收率92.9%。(2)在500ChemicalbookmL三口瓶中,加入化合物1(15.8g,0.093mol),然后加入300mL无水甲醇,室温搅拌溶清,加入无水氯化钙(20.6g,0.19mol),搅拌下降温至0℃,保持温度0~5℃分批加入60%硼氢化钠(17.6g,0.28mol),加毕升至室温搅拌过夜。抽滤,30mL无水甲醇泡洗滤饼,滤液用冰乙酸中和至pH=7,然后减压蒸干溶剂,加入100mL叔丁醇,室温搅拌1小时,抽滤,叔丁醇洗。干燥,得11.5g化合物2,收率87.1%。(3)在250mL三口瓶中,加入化合物2(11.5g,0.081mol),然后依次加入115mL二氯甲烷、氯化亚砜(17.6mL,0.24mol)和催化量N,N-二甲基甲酰胺,加毕升温至回流搅拌反应2小时。冷却至室温,抽滤,二氯甲烷洗,干燥,得11.8g,6-(氯甲基)脲嘧啶,收率90.8% |