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盐酸伊立替康 100286-90-6

更新时间:2024-04-03 11:58:02

常用名 盐酸依立替康 CAS号 100286-90-6
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盐酸伊立替康
货号:BY0329A
英文名称:Irinotecan hydrochloride
CAS号:100286-90-6
分子式:C33H39ClN4O6
分子量:623.14
中文同义词:盐酸伊利替康;伊利替康;盐酸伊立替康97682-44-5;伊立替康盐酸盐;盐酸依利替康;盐酸伊立替康 (拓普替康);50MG/200MG/1KG;盐酸依列替康 盐酸伊立替康
英文同义词:Camptothecin II;CPT-II;[1,4′-Bipiperidine]-1′-carboxylic acid, CPT-11,(S)-4,11-diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hydroxy-3,14-dioxo-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl ester;(4S)-4,11-Diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hydroxy-3,14-dioxo-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl[1,4'-bipiperidine]-1'-carboxylicacidesterhydrochloride;(S)-4,11-Diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hydroxy-3,14-dioxo-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl ester;Irinotecan hydrochloride(CPT-11);Irinotecan HCI;Irinotecan-D10 HCl
含量:99%
盐酸伊立替康是半合成水溶性喜树碱的衍生物,室温下为淡黄色粉末或淡黄色结晶性粉末,无臭。在水、乙醇或氯仿中微溶,在丙酮中不溶。喜树碱可特异性地与拓扑异构酶I结合,后者诱导可逆性单链断裂,从而使DNA双链结构解旋;伊立替康及其活性代谢物SN-38可与拓扑异构酶I-DNA复合物结合,从而阻止断裂单键的再连接,由此产生细胞毒性,这种细胞毒性是时间依赖性的,并特异性作用于S期,毒性也强于伊立替康。适用于治疗晚期大肠癌患者,与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者,作为单一用药,治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。
伊立替康在体内和体外研究中均有广谱的、很强的抗肿瘤活性,重要的是伊立替康和它的代谢产物对表达多药耐药的肿瘤仍然有效。

供应商信息

武汉伯业科技发展有限公司

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外贸占销售比例:600万
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