常用名 | 2-(2-(1-萘甲酰基)-8-氟-1.2.3.4-四氢吡啶并[4,3-B]吲哚-5基)乙酸 | CAS号 | 866460-33-5 |
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价格 | ¥100.0/1g | 纯度 | 99.0% |
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中文名称:Setipiprant 英文名称:2-[8-fluoro-2-(naphthalene-1-carbonyl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-5-yl]acetic acid 英文别名:UNII-BHF20LA2GM; Setipiprant; CAS号:866460-33-5 分子式:C24H19FN2O3 分子量:402.41800 精确质量:402.13800 PSA:62.54000 LogP:4.15460 作用:预防男性秃顶 setipiprant(酒店)(开发代号act-129968,kyth-105)是一种药物,最初由Actelion公司作为一个选择性的发展,口服前列腺素D2受体2拮抗剂(DP2)。最初研究的一种过敏性和炎症性疾病,尤其是治疗哮喘,但尽管是在临床试验中耐受性良好,显示了良好的疗效对变应原诱导的哮喘患者的气道反应,它没有足够的优势,现有的药物,并停止在该应用的进一步发展。 然而,在2012发现前列腺素D2受体(DP / PGD2)在男性的男性型脱发影响头皮有较高水平的表达,以setipiprant权利是以潜在的开发这种药物作为一种新型的治疗脱发的Kythera获得,与先前未开发的作用机制。虽然它是判断setipiprant将此条件的一种有效治疗太早,良好的药代动力学和相对缺乏的副作用的出现在早期的临床试验,意味着这一新的应用新的临床试验可以进行的很快。 |