瑞格菲尼
更新时间：2024-03-03 10:28:57
| 常用名 | 瑞格非尼 | CAS号 | 755037-03-7 |
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| 价格 | ￥100.0/100g | 纯度 | 99.0% |
| 备货期 | 2天 | 库存 | 现货 |
| 产品详情（用途，包装等）
中文名称：瑞格菲尼 关键词：化合物百科> 其他> 化学试剂> 含氮有机物> 瑞格菲尼 中文别名：瑞格非尼; 4-[4-({[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]氨基甲酰}氨基)-3-氟苯氧基]-N-甲基吡啶-2-甲酰胺; 英文名称：Regorafenib 英文别名：4-[4-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]-3-fluorophenoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide; 4-[4-({[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}amino)-3-fluorophenoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide; 4-(4-(3-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)-3-fluorophenoxy)-N-methylpicolinamide; Stivarga®; BAY 73-4506; CAS号：755037-03-7 分子式：C21H15ClF4N4O3 分子量：482.81500 精确质量：482.07700 PSA：92.35000 LogP：6.22570 物化性质 密度：1.491 g/cm3 沸点：513.4ºC at 760 mmHg 闪点：264.3ºC 作用：
抗癌药 结直肠癌（colorectal cancer，CRC）是临床zui常见的消化道肿瘤之一。 瑞格非尼（regorafenib，BAY73-4506；商品名Stivarga）是一种小分子多激酶抑制剂，其分子结构类似于索拉非尼，区别仅在于中间苯环上的氟原子。它是拜耳公司研制的新型分子靶向药物，2012年9月27日美国食品药品监督管理局( FDA) 批准用于治疗转移性结肠直肠癌（metastatic colorectal cancer，mCRC），2013年2月25日，FDA批准用于治疗不能手术和其他治疗手段无效的晚期GIST患者。瑞格非尼是一种新型的口服多靶点蛋白激酶抑制剂，能阻断肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤血管形成和调控肿瘤微环境，具有良好的抗肿瘤活性。“CORRECT”研究证实，其是对转移性结肠直肠癌患者有治疗活性的TKI，基于该研究数据，2012年9月美国FDA批准了用于治疗已经多线标准治疗方案治疗失败的mCRC患者。国内则正在进行瑞格非尼用于治疗中国mCRC患者的多中心III期临床试验。 全球每年大约有125万人被确诊为CRC，超过60万患者死亡，发病率和病死率分别居第3位和第4位。中国每年CRC新发病例22万，死亡病例11万，发病率和病死率均居第5位，超过30%的CRC患者在确诊时已存在远处转移，其中相当一部分患者已无法通过手术根治。以手术为主是结直肠癌的主要治疗原则。早期手术切除后用中药长期调理，可不用放化疗。中晚期手术后服用中药同时须辅以放疗、化疗及分子靶向治疗，以提高生存率和减少复发，提高生活质量。标准化疗方案的基本药物包括氟尿嘧啶及其衍生物奥沙利铂和伊立替康，但细胞毒药物常产生较为严重的毒副反应，且CRC对化疗具有较强的抵抗性，常规化疗效果往往不尽人意，分子靶向药物的出现为晚期结肠直肠癌治疗提供了新的选择，在化疗的基础上联合分子靶向药物治疗可以进一步延长患者的生存期。这些分子靶向药物包括包括西妥昔单抗帕尼单抗和贝伐单抗，前两者是以表皮生长因子受体（EGFR）为靶点，在K-Ras野生型的mCRC患者中显示出较好疗效，后者以血管内皮生长因子（VEGF）为靶点瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，通过抑制多种蛋白质激酶，靶向作用于肿瘤生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。 更多
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- 产品名：瑞格非尼
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- 产品名：Regorafenib (BAY73-4506,Fluoro-Sorafenib)
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- 产品名：五氟丙酸钠盐 （瑞格非尼 ）
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- 上海阿拉丁生化科技股份有限公司
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- 武汉敬康恩生物医药科技有限公司
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- 产品名：Regorafenib
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- 上海市 上海市 徐汇区
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- 中山星瑞化工有限公司
- 广东省 中山市 中山火炬高技术产业开发区
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