常用名 | 依普黄酮 | CAS号 | 35212-22-7 |
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价格 | ¥需询单/1kg | 纯度 | 98.0% |
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产品详情(用途,包装等)
依普黄酮 依普黄酮 用途与合成方法 化学性质 白色至带黄白色结晶或结晶性粉末,无臭无味。易溶于氯仿或二甲基甲,较易溶于乙腈、丙或乙酸乙酯,较难溶于甲醇、无水乙醇或无水乙,极难溶于己烷,几不溶于水。熔点115~117℃。急性毒性LD50小鼠和大鼠(mg/kg):>10000口服,>2500腹腔注射和皮下注射。 用途 直接作用于骨,抑制骨吸收的同时,通过雌激素增加除钙素的分泌作用。用于骨质疏松症和骨量减少。 用途 激素类药。 生产方法 方法1:无水氯化锌溶于无水乙,再加人间苯二酚。搅拌和冰浴冷却下,通入干燥氯化氢气体至饱和。剧烈搅拌下缓慢加入苯乙腈,再通氯化氢,然后静置过夜。倾去上层乙,加入6 mol/L盐酸,搅拌片刻。静置后倾去上层酸液,加入水,搅拌回流。剧烈搅拌下冷却至油状物全部转化为固体颗粒。干燥得化合物(Ⅰ),收率70%。 化合物(Ⅰ)、无水碳酸钾、2-溴丙烷和二甲基甲,在110℃搅拌,得化合物(Ⅱ),收率79%。 化合物(Ⅱ)、原甲酸三乙酯、吗啉、冰乙酸和二甲基甲,搅拌下加热至沸,反应,并不断蒸去生成的乙醇。得到的粗品用乙醇重结晶,得依普黄酮,收率94.9%。 方法2:先环合,再O上烷基化。 苯乙酸和无水氯化锌,在130~140℃反应。再加入间苯二酚,反应。得化合物(Ⅰ),收率28.4%。 化合物(Ⅰ)、二甲基甲、吗啉和原甲酸三乙酯,在80~90℃反应。可得化合物(Ⅲ),收率81.5%。 化合物(Ⅲ)、二甲基甲、无水碳酸钾和2-溴丙烷,在75~95℃反应,再升至100℃反应。可得依普黄酮,收率90.4%。 |