常用名 | 盐酸度洛西汀 | CAS号 | 136434-34-9 |
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价格 | ¥需询单/47kg | 纯度 | 98.0% |
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盐酸度洛西汀 136434-34-9 盐酸度洛西汀为抗抑郁药度洛西汀的盐酸盐形式,由美国礼来公司研发成功,药理作用同度洛西汀,盐酸度洛西汀(duloxetine hydrochloride)是新的选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取双重作用的抑制剂,具有抗抑郁作用,同时对中枢性疼痛有抑制作用。药理学特点是能抑制神经元突触前膜对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,对多巴胺再摄取的抑制作用较低。盐酸度洛西汀的适应症是抑郁症,它对内源性和非内源性抑郁、以及抑郁症伴发的疼痛症状都有效。治疗剂量为60mg/d~120mg/d,安全性好,不良反应少,较常见的不良反应有恶心、口干、便秘、食欲低下、疲劳、嗜睡和出汗增多。另一个适应证是糖尿病性神经病变所致的疼痛。 【商品名】 Cymbalta 【别 名】 LY-264453,LY-248686 【药效类别】 抗抑郁药,治疗紧张性尿失禁 【CAS】 136434-34-9 【研制单位】 日本Shionogi公司,美国Eli-Lilly公司 度洛西汀是一种选择性的5-HT与NE再摄取抑制剂(SSNRI)。度洛西汀抗抑郁与中枢镇痛作用的确切机制尚未明确,但认为与其增强中枢神经系统5-羟色胺与去甲肾上腺素能功能有关。临床前研究结果显示,度洛西汀是神经元5-HT与NE再摄取的强抑制剂。对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱。体外研究结果显示,度洛西汀与多巴胺能受体、肾上腺素能受体、胆碱能受体、组胺能受体、阿片受体、谷氨酸受体、GABA 受体无明显亲和力。度洛西汀不抑制单胺氧化酶。 |