| 常用名 | N-[[四氢-4-(4-苯基-2-噻唑基)-2H-吡喃-4-基]甲基]-3-[5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基]苯甲酰胺 | CAS号 | 1314890-29-3 |
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| 价格 | ¥需询单/1kg ¥需询单/1g ¥需询单/1mg | 纯度 | 99.0% |
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用途: TMP269 是一种有效的,选择性的脱乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,能够抑制 HDAC 4/HDAC 5/HDAC 7/HDAC 9,IC50 值分别为 157 nM,97 nM,43 nM 和 23 nM。 作用: 体外活性:TMP269对10μM的人CD4 + T细胞的线粒体活性和/或活力没有影响,可用作鉴定IIa类HDAC酶的内源底物的工具。 在IEC-18肠上皮细胞中,TMP269阻止细胞周期进程,DNA合成和响应G蛋白偶联受体/ PKD1激活诱导的增殖。 与HDAC4敲低一样,TMP269显着增强由CFZ诱导的MM细胞系中的细胞毒性,上调ATF4和CHOP并诱导细胞凋亡。 TMP269在MM细胞系中没有高度乙酰化组蛋白H3K9或α-微管蛋白,证实它对I类或IIb类HDAC没有抑制作用。 以剂量依赖的方式,TPM269诱导的细胞毒性与caspase-8,-9,-3和PARP的裂解相关,与细胞凋亡一致。 物理化学性质: CAS号:1314890-29-3 常用中文名:N-[[四氢-4-(4-苯基-2-噻唑基)-2H-吡喃-4-基]甲基]-3-[5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基]苯甲酰胺 常用英文名:TMP269 分子式:C25H21F3N4O3S 分子量:514.519 密度:1.3±0.1 g/cm3 沸点:N/A 熔点:N/A 闪点:N/A 储存条件:-20℃ |