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阿齐沙坦

更新时间:2026-07-12 14:42:06

常用名 阿齐沙坦 CAS号 147403-03-0
价格 ¥需询单/1kg 纯度 98.0%
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用途:
Azilsartan(TAK-536) is a specific and potent angiotensin II type 1 receptor antagonist with IC50 of 2.6 nM.IC50 Value: 2.6 nM [1]Target: AT1 receptorin vitro: Azilsartan inhibited the specific binding of 125I-Sar1-Ile8-AII to human angiotensin type 1 receptors with an IC50 of 2.6 nM. The inhibitory effect of AZL persisted after washout of the free compound (IC(50) value of 7.4 nM). AZL also inhibited the accumulation of AII-induced inositol 1-phosphate (IP1) in the cell-based assay with an IC50 value of 9.2 nmol; this effect was resistant to washout (IC50 value of 81.3 nM). Olmesartan and valsartan inhibited IP1 accumulation with IC50 values of 12.2 and 59.8 nM, respectively [1]. Azilsartan is not readily biodegradable. Results of the water sediment study demonstrated significant shifting of azilsartan metabolites to sediment. Based on the equilibrium partitioning method, metabolites are unlikely to pose a risk to sediment-dwelling organisms [2].in vivo: In 4 randomized controlled trials (3 published to date), azilsartan medoxomil/chlorthalidone 40 mg/12.5 mg and 40 mg/25 mg reduced blood pressure (BP) significantly more than comparators did, including an approximately 5-mm Hg greater BP reduction than olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide 40 mg/25 mg and azilsartanmedoxomil/hydrochlorothiazide [3]. Both TAK-536 and candesartan suppressed the increase in plasma glucose level in the OGTT without significant change in insulin concentration and improved insulin sensitivity. In adipose tissue, TAK-536 and candesartan reduced TNF-alpha expression but increased the expression of adiponectin, PPARgamma, C/EBalpha, and aP2 [4].Clinical trial: New Angiotensin II Receptor Blocker Azilsartan Study for Stronger Blood Pressure Lowering . Phase4
物理化学性质:
CAS号:147403-03-0
常用中文名:阿齐沙坦
常用英文名:Azilsartan
分子式:C25H20N4O5
分子量:456.450
密度:1.4±0.1 g/cm3
沸点:N/A
熔点:N/A
闪点:N/A
储存条件:2-8°C

供应商信息

南京艾德凯腾生物医药有限责任公司

认证状态:未认证供应商
电话:+8625-52880806
地址:芝兰路18号
地区: 江苏省 南京市 江宁区
联系人:李迪
联系人电话:+86-13770327895
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网址:http://www.core-tech.com.cn
主要市场:医药中间体
年贸易额:
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主要合作伙伴:
南京艾德凯腾生物医药有限责任公司,成立于2002年,是南京新工投资集团控股,以产业化为目的的一家生物医药产业研究所,其拥有原料药和中间体研究及产业化、生物医药研究与研发外包两大核心业务。

在原料药和医药中间体方面,公司已成功开发新药技术120余项,其中70个产品可长期稳定地提供给国内外客户。其产品质量达到国际标准,如欧洲药典标准,美国药典标准等。

在生物医药研究、研发外包方面,开展一类创新药物4项,累计获得SFDA生产、注册批件35张,获国家、省、市各类科技项目50余项,拥有国内外发明专利41项,是国家科技部"国际合作示范基地"、"江苏省生物医药科技公共服务平台"、"江苏省企业院士工作站"。

公司现有26000㎡研发与孵化中心,构建了完善的药物开发、生命科学技术及CMO平台。由多名博士及海外高层次人才领衔的医药研发与生命科学专业技术团队,专业从事新药发现、研究、注册、临床CRO等。能够为生物医药相关领域提供500多项专业技术服务。

近年来,公司不断丰富跨国技术转移、产学研结合、高层次人才创新创业及研发外包资源,和东南大学的张耀明院士及南京大学陈洪渊院士开展产学研合作研究工作,与英国Cels、英国Technology links2、美国XBL、先声药业、扬子江药业等企业单位建立战略合作关系。
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