Abstract Durch Umsetzung von Dialkyl (methylen) ammoniumhalogeniden 1 mit Natriumsalzen von Carbonsäuren werden Carbonsä, ureester von (Dialky1amino) methanolen 2 erhalten, die durch Alkyljodide oder-bromide, durch Dimethylsulfat oder Trimethyloxonium-tetrafluoro-borat in die Quartärsalze 4 übergeführt werden können. Die Spaltung von Methylenbis-(dimethylamin)(5) mit Trichloressigsäureanhydrid liefert ...
