Abstract In der Esterkondensation von Hippuroyl-und von Acylaminomalonyl-glycinestern wurden zwei neue Wege zu 3-Hydroxy-4-acylamino-Δ 3-pyrrolonen-(5)(XII, XIIa; XV, XVa) gefunden. Mit dem breiter anwendbaren zweiten Verfahren, bei dessen Ablauf eine Carbalkoxygruppe abgespalten wird, ließ sich das Acetal XXIX aufbauen. Nach Modellversuchen zur Umwandlung des 3-ständigen Hydroxyls in-SH und der ...