Abstract Diazomethan reagiert mit den Dicarbonsäuredichloriden Cl· CO·(CH 2) n· CO· Cl (n≧ 3) glatt zu den entsprechenden Bis-diazo-ketonen N 2 CH· CO·(CH 2) n· CO· CHN 2. Bei der analogen Umsetzung mit Oxalylchlorid (n= 0) und Bernsteinsäuredichlorid (n= 2) werden 1.4-Bis-diazo-butandion-(2.3) bzw. 1.6-Bis-diazo-hexandion-(2.5) nur in mäßigen Ausbeuten gewonnen. Die Reaktion der Dicarbonsäuredichloride und-dibromide (n≧ 4) ...