Abstract Die 3-Alkyl-4-phenylcyclobuten-1, 2-dione 1a-c werden zu den Titelverbindungen 2a-c und 4 bromiert. Diese reagieren mit C-, O-und S-Nucleophilen zu den Substitutionsprodukten 3a-r, 5a und 5b. Das Acylal 5a wird hydrolytisch zum Fünfring 7 erweitert. Mit Schwefelwasserstoff werden 2a, b zu den Dispiro-Verbindungen 9a, b umgewandelt. Die Thiocarbonylverbindungen 11a-d bilden mit 2a die Salze 12a-d. Von ...