Archiv der Pharmazie

Pyrano??und Naphthopyrano [3, 2??b] indol??Derivate

F Eiden, KT Wanner

文献索引：Eiden; Wanner Th. Archiv der Pharmazie, 1985 , vol. 318, # 6 p. 548 - 555

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摘要

Abstract Die Pyrano [3, 2-b] indole 4a–4c lassen sich durch regioselektive Reaktion des Tetrahydro-3-pyranons (3) mit den Phenylhydrazinen 6a–6c gewinnen, das Naphthopyrano [3, 2-b] indol 24 entsteht durch Umsetzung des Naphthopyranons 23 mit 6a. 23 läßt sich aus