Abstract Die Einwirkung von Carbonsäure-chloriden oder-anhydriden auf 5-substituierte Tetrazole führt zu Derivaten des 1.3. 4-Oxdiazols in vorzüglicher Ausbeute. Die als Zwischenstufen nachweisbaren N-Acyl-tetrazole erleiden im Einklang mit theoretischen Überlegungen schon bei 60–130, je nach der Natur der Substituenten, eine Ringsprengung. Die Abgabe von Stickstoff führt zu N-Acyl-nitriliminen als hypothet. Zwischenstufen, die ...
![N,N-dimethyl-4-[5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]aniline结构式](https://image.chemsrc.com/caspic/054/70366-88-0.png)
