Liebigs Annalen der Chemie

Allylester als selektiv abspaltbare Carboxyschutzgruppen in der Peptid??und N??Glycopeptidsynthese

H Waldmann, H Kunz

文献索引：Waldmann, Herbert; Kunz, Horst Liebigs Annalen der Chemie, 1983 , # 10 p. 1712 - 1725

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摘要

Abstract Allylester eignen sich als Schutz der Carboxyfunktion bei Peptid-und N- Glycopeptidsynthesen und können von Aminosäuren einfach hergestellt werden. Unter den Bedingungen der Boc-und Z-Gruppenabspaltung im Sauren sind die Allylester beständig. Durch Behandlung mit katalytischen Mengen von Tris (triphenylphosphan) rhodium (I)- chlorid in Ethanol/wasser (9: 1) werden sie im neutralen bis schwach basischen Milieu ...