Abstract In 1-Morpholino-cyclopenten-(1)(I) läßt sich mit Propionylchlorid eine 2-ständige Acylgruppe einführen. Saure Hydrolyse des Acyl-enamins II führt zu 2-Propionyl- cyclopentanon (III). Überschüssiges Propionylchlorid acyliert am Carbonylsauerstoff des Acyl-enamins, so daß nach neutraler Hydrolyse ein Enolester entsteht (VIa), dessen Konstitution diskutiert wird. Glutarsäure-dichlorid acyliert entsprechend zu einem ...