Abstract Die Reaktivität von Bromcyan und Arylcyanaten gegenüber Verbindungen mit tert. Aminofunktionen wird untersucht. Normale tert. Amine werden durch Arylcyanate nur andeutungsweise nach dem Schema der v. Braun-Reaktion gespalten. Mannich-Basen (8) fragmentieren unter dem Einfluß von Bromcyan zu Dialkylcyanamiden (2) und Vinylketonen (10); mit Arylcyanaten entstehen 2-Dialkylamino-4.6-diaryloxy-s-triazine (13) und ...