Abstract Sulfonamide reagieren mit Schwefelkohlenstoff und Alkali zu Salzen von N-Sulfonyl- imino-dithiokohlensäuren (1). Deren Alkylierung liefert N-Sulfonyl-dithiourethane 2 oder N- Sulfo-nyl-iminodithiokohlensäureester 3, die Ausgangsprodukte für weitere Synthesen sind. Erstmals hergestellt wurden daraus ua N-Sulfonyl-senföle 9, N-Sulfonyl- thiocarbamidsäureester 10, 4-Sulfonyl-thiosemicarbazide 13 und S-Alkyl-4-sulfonyl- ...