Abstract N-Methyl-und N-Benzyl-substituierte 5-Oxoprolin-methylester (1a, b) bilden mit Thionyl-bzw. Oxalychlorid N-substituierte 5-Chlor-2, 3-dihydro-1H-pyrrolcarbonsäureester, die als α-Chlor-enamine in ß-Position elektrophil mit Thionylchlorid bzw. Oxalylchlorid weiterreagieren: mit Thionylchlorid zu N-substituierten Bis (pyrrolyl) thioethern 2 und Bis (pyrrolyl) disulfiden 3 sowie deren Oxidationsprodukten 4, 5 und 6, mit Oxalylchlorid zu N- ...