Abstract Unter Piperidin-Katalyse addieren sich die Thiophenole 1a-d an die Acrylsäureester 2a und b zu den 3-(Phenylthio) isovaleriansäureestern 3a-d. Unter hohen Druck (ca. 12000 at) erfolgt diese Addition nahezu quantitativ. Nach Verseifung von 3a-d zu den 3-(Phenylthio)-isovaleriansäuren 4a-d werden diese mit Polyphosphorsäure zu den isomeren Thiochromanonen 5a-d und 6a-c cyclisiert, deren 1 H-NMR-Spektren eine ...
