Abstract Die Umsetzung der p-Toluolsulfonylhydrazone 7 von α-Halogenaldehyden und α- Halogenketonen mit Lewis-Säuren wie Zinntetrachlorid, Aluminiumchlorid oder Antimonpentachlorid führt über eine Azoolefin-Zwischenstufe 8 zu Olefindiazoniumsalzen (z. B. 9). Das 2, 2-Di-chloräthylen-1-diazonium-hexachloroantimonat (6a) geht auch aus der Reaktion des 2, 2-Dichlorvinylisocyanats (5) mit dem entsprechenden Nitrosylsalz hervor. ...
