Abstract Die Imidsäurechloride 1 bilden mit Äthylenoxid tertiäre N-[2-Chlor-äthyl]- carbonsäureamide 2. Bei der Hydrolyse von 2 mit überschüssigem Alkali werden die Produkte der Säureamid-Spaltung erhalten, während beim Erhitzen mit Wasser eine Umlagerung zu den 2-Amino-äthylestern 4 bzw. deren Hydrochloriden erfolgt. Die Ester 4 stehen möglicherweise im Gleichgewicht mit den N-[2-Hydroxy-äthyl]-carbonsäureamiden ...
