Zusammenfassung Es werden Folgeprodukte der mit Hilfe der „Tieftemperaturkondensation” einer modifizierten Perkins synthese, hergestellten aromatischen Nitro-und Dinitroverbindungen, beschrieben. Durch Reduktion entstehen unter anderem Carbostyrile, Oxindole, Oxoisoindoline und in weiterer Folge tetracyclische Ring-systeme wie Chinindoline und 5, 6-Dihydro-6-oxa-7-aza-benz-[a] anthrone.