Abstract Untersuchungen im Bereich der längerwelligen Absorptionen in den UV-Spektren von tertiären Thioamid-S-oxiden 1 zeigen, daß die Lage des Absorptionsmaximums stark durch Substituenten und Lösungsmittel beeinflußt wird. Eine entsprechende Abhängigkeit besteht auch für die Oszillatorstärke. Die Anregungsenergien von 1 in Methanol lassen sich gut mit den Δν OH-Werten von Phenol korrelieren. Die intra-und intermolekularen Effekte ...
