Abstract Zahlreiche am Stickstoff substituierte peri-Naphthotriazine wurden durch Alkylierung bzw. Arylierung von 1H-Naptho [1.8-de] triazin (1a), von seinem 4.5-und 4.9- Dimethylhomologen 1 b und 1 c sowie von 1 H-Acenaphtho [5.6-de] triazin (4) dargestellt. Die entstehenden Isomerenpaare werden spektroskopisch untersucht.