Abstract Durch Umsetzung von α-Chlor-oximen mit Bariumrhodanid entstehen 2-Amino- thiazol-3-oxide.-2-Amino-4-methyl-thiazol-3-oxide geben bei der Umsetzung mit Acetylchlorid 2-Amino-4-hydroxymethyl-und 2-Amino-4-chlormethyl-thiazle.—Aus α-Chlor- oximen und Kaliumäthylxanthogenat erhält man α-äthoxythiocarbonylmercapto-oxime, die sich zu 2-Mercapto-thiazol-3-oxiden cyclisieren lassen.
[Bruekelman, Stephen P.; Leach, (Miss) Susan E.; Meakins, G. Denis; Tirel, Malcolm D. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1984 , p. 2801 - 2807]