Abstract Die Δ 2-5-Isoxazolone 1, 5, 8a–c und 11a, b werden bei der katalytischen Hydrierung unter reduktiver Ringöffnung zu β-Enamino-β'-ketocarbonsäuren 6a, b gespalten Dabei cyclisieren die Derivate 8a–c, 11a, b intramolekular zu den Diazepinen 10a–c und Pyrazolen 12, 13. Die Strukturen werden durch NMR-und IR-Spektren bewiesen.
