Abstract Von Aldehyden abgeleitete Enamine (mit oder ohne β-H-Atom) liefern mit Acrolein bei Raumtemperatur durch Dien-Synthese 2-Dialkylamino-3-alkyl-bzw. 3.3-dialkyl-δ 5- dihydropyrane (V). Die 3.3-Dialkyl-Derivate lagern sich beim Erhitzen in Enamine von α. α- Dialkyl-glutardialdehyden (VIII) um. Sämtliche Additionsprodukte werden durch Säuren zu α- Alkyl-bzw. α. α-Dialkyl-glutardialdehyden hydrolysiert.—Mit Methyl-vinyl-keton anstelle ...