Abstract Ausgehend von 1.12-Benzo-perylen (1) und Bernsteinsäureanhydrid wird über die Säuren 2 und 3 das 1.12; 4.5-Dibenzo-perylen (4) erhalten. 4 reagiert mit Maleinsäureanhydrid und Chloranil zu dem Dicarbonsäureanhydrid 7, dessen Decarboxylierung das bekannte 1.2-Benzo-coronen (8) liefert. Aus 1.12-Benzo-perylen und Phthalsäureanhydrid wird über die Säure 9 und das Chinon 10 das 1.12-Benzo-[naphtho- ...