Abstract Durch Bengalrosa photosensibilisierte O 2-übertragung auf die stereoisomeren Alloocimene 1a und 1b liefert in gleichen Ausbeuten monomeres Alloocimen-hydroperoxid (6), das sich in Alloocimen-alkohol (7) und das bekannte 3.7-Dimethyl-octanon-(2)(9) überführen läßt.–Eine konkurrierende Bildung von Cycloperoxiden wird nicht beobachtet, es entsteht jedoch neben 6 das instabile Hydroperoxid 11, dessen Hocksche Spaltung bei ...
