Abstract Die beiden Kohlenwasserstoffe IV und V werden synthetisiert. Bei der Dehydrierung ergibt der erste Benzozethren (VI), während der zweite ein unbeständiges Diradikal liefert. Die Unterschiede werden durch die Möglichkeit einer Kekulé-Struktur mit zwei fixierten Doppelbindungen für VI und der Unmöglichkeit einer Kekulé-Struktur für VII erklärt. Außerdem ergeben sich bedeutsame Unterschiede bei der alternierenden ...
