Abstract o-Chinondiazide reagieren mit ß-Amino-crotonsäureäthylester und dessen N- Monoalkyl-derivaten zu o-Hydroxyarylhydrazonen des 2-Oxo-3-imino- buttersäureäthylesters. Durch saure Hydrolyse werden diese in die o-Hydroxyarylhydrazone des 2.3-Dioxo-buttersäureäthylesters übergeführt. Die Hydrolyseprodukte lassen sich in vielen Fällen auch durch Kupplung von o-Chinondiaziden mit Acetessigester gewinnen. ...