Abstract Bei der Umsetzung von α-Aminoketonen 1 mit Di-1-imidazolyl-keton entstehen die N-(2-Oxoalkyl)-1-imidazolcarboxamide 2. Beim Erhitzen über ihren Schmelzpunkt gehen diese unter Abspaltung von Imidazol in 4-Oxazolin-2-one 4 über. In einigen Fällen erfolgt die Cyclisierung offenbar über α-Isocyanatoketone 3 (IR-Spektren). Spektren und Strukturen von 2 und 4 werden diskutiert.