Mehrstufenreaktionen unter Beteiligung latenter α??hetero??substituierter Carbanionen. Zur Umsetzung von 2??Pyrrolcarbaldehyd mit 1, 2??disubstituierten Ethenen
Abstract Die Umsetzung 1, 2-bisheterostabilisierter Ethene 2 mit dem Anion des 2- Pyrrolcarbaldehyds (1) führt zu den Pyrrolizinderivaten 4 und 11 oder den Pyrrolo [1′, 2′: 3, 4] pyrimido [2, 1, 6-cd] pyrrolizinen 8. Ausbeuten und Reaktionsweg hängen in übersichtlicher Weise (Schema) von den Substituenten der Ethene 2, dem Lösungsmittel und der Reaktionstemperatur ab.
