Abstract Die Grignard-Reaktion von 1.2-Dihalogen-cyclobuten-(1)(V und VI) in Gegenwart von Diphenylisobenzofuran (I) lieferte Diphenyl-cyclobuteno-naphthalin (VII). Kontrollversuche erwiesen, daß der in relativ größerer Ausbeute (8%) isolierte Kohlenwasserstoff VII das intermediäre Auftreten von Cyclobutin insofern vortäuscht, als VII das Abwandlungsprodukt der nur scheinbar aus Cyclobutin mit I hervorgegangenen ...
