Résumé Les anions nitronate hétérocycliques dérivés du 5-nitro 1, 3-dioxane et du 5- nitrohexahydropyrimidine se révèlent d'excellents nucléophiles pour les réactions S RN 1. L'élimination d'HNO 2 sur les produits de C-alkylation et l'ouverture des acétals par catalyse acide permettent l'obtention de nouveaux composés. Seuls les dérivés imidazolés présentent d'intéressantes activités ameobicide et trichomonacide, ce qui a permis d' ...
![1,3-dicyclohexyl-5-[(1-methyl-5-nitroimidazol-2-yl)methylidene]-1,3-diazinane结构式](https://image.chemsrc.com/caspic/298/139157-71-4.png)
