Abstract Primäre Thioamide 1 werden mit Hexamethyldisilazan (6) in N-(Trimethylsilyl) thioamide 3 übergeführt. Die starke bathochrome Verschiebung der Thioamid-B-Bande in den IR-Spektren dieser Verbindungen deutet auf eine Schwächung der C [BOND] N- Bindung durch d π—p π Wechselwirkung zwischen Silizium und Stickstoff hin. Sekundäre Thioamide 7–11 können nach Metallierung mit Kalium oder n-Butyllithium mit ...