Abstract Dans certaines conditions, la réaction de Hantzsch, des cétones à halogénées avec les thioamides, conduit à des intermédiaires isolables. Leur structure, thioimidate ouverte ou cyclique, déterminée principalement à l'aide de la RMN, dépend de la nature des substituants. La deshydratation de ces intermédiaires produit, à cǒté des thiazoles attendus, des composés de dégradation que nous avons déterminés et isolés dans certains cas. ...
